轻便羊毛和合成纤维基层的舒适和水分输送

优秀的评论。我真希望你用土拨鼠丝绒而不是Capilene——它似乎更能抵抗气味。虽然它很耐用，但最新的Capilene很快就会变得很臭。土拨鼠丝织物也非常耐用——在穿越野蛮桤木的长时间丛林跋涉中，它表现得出奇地好——没有一个痕迹，而且每一步都被抓住和拉着。在使用Capilene和羊毛十年之后，我印象非常深刻。

羊毛是很好的基层，尤其是在冬天。它提供了比合成纤维更多的范围。但是，这些年来，我一直有严重的耐久性问题——无论是袜子还是底层上衣。只是我一直没坚持住。考虑到它的成本，这是一个主要的缺点。

哇，道格，我以前从没想过用密封保鲜膜洗衣服。这是个好主意，我很惊讶我从未在其他地方听说过。解决衣服臭的方法很简单。当我今年春夏进行长途旅行时，我一定会把它记在心里。
说到正题，我只有几双袜子和一顶Smartwool无檐便帽。无檐便帽在各种温度下都很不错，袜子也不错。我一直在关注SW轻量级1/4拉链。有一天，SAC以35美元的价格卖给了我，我决定我并不真的需要它。现在他们还没有回到SAC，我不能让自己花70美元买一件衬衫，每当我想到我是如何让它溜走的时候，我都踢自己。

亚当

我再次惊讶于这个假定的“自然”社区对待这些强大的、破坏性的、未被充分研究的神经毒素的漫不经心的方式。这完全不符合自然的气质。

一些研究是有序的，是的，我完全期待着被一些非常分析但不太令人信服的理由所抨击。这发生在.....之前
在多年的证据表明氯菊酯对内分泌有影响之后，氯菊酯今年进行了首次正式的内分泌干扰测试。

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梅丽莎·卡普兰的
疱疹护理系列
最后更新于2002年8月11日

接触除虫菊酯和拟除虫菊酯会引起不良反应

编译:Melissa Kaplan

拟除虫菊酯神经毒性机制:累积风险评估的意义。
Soderlund DM, Clark JM, Sheets LP, Mullin LS, Piccirillo VJ, Sargent D, Stevens JT, Weiner ML.康奈尔大学昆虫学系，纽约州农业实验站，日内瓦，NY 14456。
毒理学2002 Feb 1;171(1):3-59

1996年的《食品质量保护法》(FQPA)要求美国环境保护署考虑接触具有“共同毒性机制”的农药的累积影响。本文从FQPA的“共同机制”法规的角度回顾了拟除虫菊酯类杀虫剂对哺乳动物的急性神经毒性和毒性作用机制的现有信息。

拟除虫菊酯类的主要作用是兴奋性神经毒性的各种迹象。在历史上，拟除虫菊酯根据化学结构和对啮齿动物静脉注射或脑内注射后产生T(震颤)或CS(流涎舞蹈病)中毒综合征被分为两个亚类(I型和II型)。虽然这种分类系统被广泛采用，但它在识别常见毒性作用方面有几个缺点。特别是，它没有反映口服各种拟除虫菊酯后发现的中毒迹象的多样性。

拟除虫菊酯在体外作用于各种假定的生化和生理靶点，其中四个靶点值得考虑为毒性作用位点。电压敏感钠通道是杀虫作用的位点，也是哺乳动物体内重要的靶位点。与昆虫不同，哺乳动物有多种钠通道异构体，它们的生物物理和药理特性各不相同，包括它们对拟除虫菊酯的不同敏感性。

拟除虫菊酯还作用于电压敏感钙和氯通道的某些异构体，这些作用可能导致某些化合物的毒性。对外周型苯二氮卓受体的影响不太可能是拟除虫菊酯中毒的主要原因，但可能促进或加强其他靶点作用引起的惊厥。相比之下，在体外鉴定的其他假定靶点似乎在拟除虫菊酯中毒中没有发挥主要作用。拟除虫菊酯的多种毒性作用和药理作用表明，基于对单一靶点的联合作用的简单加性模型不适用于评估累积暴露于多种拟除虫菊酯的风险。

[在室内使用狗蚤粉治疗后接触拟除虫菊酯]
[文章]Schulze M, Helber B, Hardt J, Ehret W. Umweltmedizinisches Zentrum(主任:Prof. Dr. W. Ehret)， Klinikum, Augsburg。德国Wochenschr医院2002年3月22日;127(12):616-8

病史:一名42岁女性，报告脱发、胃肠道和非特异性症状。这名病人住在一间政府资助的公寓里，养了一只经常用含有跳蚤粉的拟除虫菊酯治疗的狗。

研究:采用气相色谱-质谱联用技术对尿液中拟除虫菊酯类meta-bolites进行生物监测。入院时及4周后随访值均显著升高。看了公寓，发现这是一个潮湿而狭窄的住所。

治疗:我们建议重新开发和清洁住宅，并避免使用体外杀寄生虫剂。

结论:据我们所知，这是首例记录在案的家畜在使用体外杀寄生虫剂后室内大量接触拟除虫菊酯的病例。拟除虫菊酯可引起神经毒性症状和皮肤刺激。关于慢性影响的数据很少。接触拟除虫菊酯与症状之间的因果关系仍不清楚，这在环境医学中是一个很大的问题。

纹状体多巴胺能通路作为杀虫剂氯菊酯和毒死蜱的靶点。
Karen DJ, Li W, Harp PR, Gillette JS, Bloomquis JR.弗吉尼亚理工大学昆虫学系，布莱克斯堡24061，美国。神经毒理学2001 Dec;22(6):811-7

由于杀虫剂暴露与帕金森病和海湾战争疾病有关，研究了氯菊酯(0.2-200 mg/kg，三次i.p.剂量)或毒死蜱(25-100 mg/kg，三次s.c.剂量)处理C57BL/6小鼠的行为和纹状体多巴胺能通路上的拟除虫菊酯类和有机磷杀虫剂的神经毒性作用，为期两周。氯菊酯改变了处理小鼠纹状体突触体对多巴胺的最大[3H]摄取，Vmax的变化呈钟形曲线。剂量为1.5 mg/kg时，摄取量增加到对照组的134%。在较高剂量PM (25 mg/kg)时，多巴胺摄取显著低于对照组(200 mg/kg时为对照组的50%，P < 0.01)。我们还观察到毒死蜱在100 mg/kg剂量下的[3H]多巴胺摄取有微小但具有统计学意义的下降。Km对多巴胺转运没有显著影响。在线粒体功能测量中观察到细胞应激的证据，在给予高剂量毒死蜱和氯菊酯的小鼠中，线粒体功能下降。尽管在200 mg/kg PM或100 mg/kg CPF治疗组中，纹状体多巴胺水平的下降没有反映出细胞毒性，但在100 mg/kg CPF治疗组中，多巴胺代谢产物3,4-二羟基苯乙酸滴度的显著增加表明多巴胺周转量的增加。在测试的最高剂量下，氯菊酯和毒死蜱都引起了野外行为的下降。虽然没有观察到帕金森氏症，但这些研究结果证实，暴露于拟除虫菊酯和有机磷杀虫剂会影响多巴胺能神经传递，并可能导致这些化合物引起的神经毒性的整体谱。

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2003年5月1日(星期四
华盛顿(路透社)-美国政府研究人员周四表示，使用某些农药的农民患前列腺癌的风险似乎高于平均水平。
研究人员在《美国流行病学杂志》上发表了他们的研究，证实了其他研究结果，即农民患前列腺癌的风险异常高。
“农业人口中农药使用和前列腺癌风险之间的联系在以前的研究中已经被发现;美国国家癌症研究所(NCI)的Michael Alavanja在一份声明中说:“农业是前列腺癌最常见的职业风险因素。”
NCI、国家环境健康科学研究所和环境保护署的研究人员对55332名接触农药的农民和苗圃工人进行了研究。
在1993年至1999年期间，研究对象中有566例新发前列腺癌，而在爱荷华州和北卡罗来纳州，这两个州通常预计会出现495例前列腺癌。
与一般人群相比，农药施施者患前列腺癌的风险高出14%。
其中一种杀虫剂，甲基溴，增加了所有男性患前列腺癌的风险。
另外6名有前列腺癌家族史的男性患病风险增加。它们是毒死蜱、香马磷、芳伏磷、磷酯、氯菊酯和丁酸酯。
根据美国癌症协会的数据，今年将有超过22万名美国男性被诊断患有前列腺癌，其中3万人将死于前列腺癌。
前列腺癌的最大危险因素是年龄和家族史。非裔美国人患前列腺癌的几率更高，一些证据表明，吃大量红肉和动物脂肪的男性患前列腺癌的风险更高。

氯菊酯
杀虫剂氯菊酯(在合成拟除虫菊酯家族)被广泛使用
用于棉花，小麦，玉米，苜蓿和其他作物。此外，超过100
每年在美国家庭及周边地区都会有数百万份申请。
氯菊酯，像所有合成的拟除虫菊酯一样，是一种神经毒素。症状
包括颤抖，不协调，体温升高，增加
攻击性行为和学习中断。实验室测试表明
氯菊酯对儿童的毒性比成人更强。
美国环境保护署已将氯菊酯列为
致癌物，因为它会导致雌性小鼠的肺部肿瘤和肝脏肿瘤
在雌雄老鼠身上。氯菊酯抑制免疫系统的活性
该系统在实验室测试中，也与男性的受体结合
激素。它会导致人类和仓鼠细胞的染色体畸变。
氯菊酯对蜜蜂和其他有益昆虫、鱼类、
水生昆虫、小龙虾和虾。对于许多物种，浓度
不到十亿分之一是致命的。氯菊酯会导致畸形和
蝌蚪的其他发育问题，以及数量的减少
鸟类血液中的携氧细胞。
在美国各地的小溪和河流中都发现了氯菊酯
州。它也经常出现在农产品中，尤其是菠菜，
西红柿，芹菜，生菜和桃子。
许多昆虫已经对氯菊酯产生了抗药性。高
蟑螂、头虱和
烟草蚜虫。
卡罗琳·考克斯
卡洛琳·考克斯是JPR的编辑。
氯菊酯在农业、家庭害虫防治、林业和
公共卫生项目，包括控制头虱。它于1973年首次上市。
在世界范围内，氯菊酯的主要用途是在棉花上，约占60%
使用氯菊酯的数量(按重量)在美国，几乎70%的氯菊酯
在农业上用于玉米、小麦和苜蓿超过1亿的应用
美国家庭每年都会生产氯菊酯，超过1800万次使用
1
在院子里和花园里
氯菊酯是一种合成的拟除虫菊酯。和大多数同类杀虫剂一样，
它有四个同分异构体，分子由相同的原子组成但三维空间不同
结构。(见图1)
行动方式
氯菊酯，像所有合成的拟除虫菊酯一样，通过强烈刺激它们来杀死昆虫
神经系统。氯菊酯会使神经系统对来自
感觉器官。而不是发送一个单一的冲动对刺激的反应，氯菊酯暴露
神经发出一连串的冲动。这种兴奋是氯菊酯引起的
阻止钠离子从神经细胞外向内的运动。
氯菊酯的作用模式与有机氯杀虫剂滴滴涕类似
急性致死剂量
氯菊酯的LD50(氯菊酯的数量，杀死50%的人口
实验动物)是可变的。在用大鼠进行的9次口服LD50试验的总结中，LD50有所变化
从每公斤体重430毫克(mg/kg)到超过4000毫克/kg。一些
出现这种可变性是因为测试材料中异构体的比例不同。的
顺式异构体的毒性大约是其异构体的十倍
神经毒性
在哺乳动物中，氯菊酯对神经系统有复杂的影响。就像昆虫一样
引起重复的神经冲动。它还能抑制多种神经系统酶:
atp酶，其抑制导致神经递质释放增加
乙酰胆碱7;单胺氧化酶a，维持正常水平的酶
其他三种神经递质;乙酰胆碱酯酶，会分解的酶
acetylcholine.9(杀虫剂有两大类，有机磷酸盐和
氨基甲酸酯是乙酰胆碱酯酶抑制剂。)此外，氯菊酯抑制a
神经系统受体，GABAA受体，产生兴奋性和
convulsions.10最后，氯菊酯抑制呼吸(细胞利用呼吸的过程)
糖作为一种能量来源)，在某种程度上类似于其他神经毒性药物它是
因此，氯菊酯引起各种神经中毒症状也就不足为奇了。
在相对高剂量时，氯菊酯的神经毒性症状包括震颤，
不协调，多动，瘫痪，体温升高。这些
症状可持续3天其他的行为效应已经在
低剂量。例如，亚致死小鼠暴露于含氯菊酯
伏击活动增加，如咀嚼13;亚致死暴露于
氯菊酯会增加攻击行为、躁动和对被捕获的抵抗;
氯菊酯在20%的剂量下破坏了大鼠习得的进食行为
2
LD50。15
眼睛和皮肤刺激
含有氯菊酯的产品会刺激眼睛和皮肤。例如,
农业杀虫剂Pounce 3.2 EC”会引起中度眼睛刺激。“16 Ortho Total
跳蚤控制2和Solaris跳蚤- b - gon总跳蚤杀手室内雾都造成
“流泪、肿胀、视力模糊。17,18它们还会引起“红肿和
皮肤可能起泡。17,18 Adams 14 Day Flea Dip “causes eye injury”19 and
"可能引起皮肤过敏反应" 19。
对免疫系统的影响
实验动物的实验表明，免疫系统(被生物使用
防御疾病的东西)”似乎是氯菊酯的敏感目标
活动。”摄入氯菊酯会降低免疫系统t淋巴细胞的能力
识别并对外来蛋白质作出反应剂量相当于的1/100
LD50抑制t淋巴细胞超过40%。氯菊酯摄取量也减少了
第二种免疫系统细胞，自然杀伤细胞的活性降低了约40%
百分比。20(See Figure 2.) In tests using mouse cell cultures, permethrin had similar effects
在免疫系统上，抑制两种淋巴细胞研究人员得出结论
“免疫系统非常敏感……在暴露水平下，不会造成明显的伤害。
20毒性。”
对繁殖的影响
氯菊酯对男性和女性的生殖系统都有影响。它与受体结合
对于雄激素，一种男性性激素，在人类男性皮肤细胞中，导致研究人员
“建议防止接触或摄入任何形式的拟除虫菊酯。“22
氯菊酯还会与另一种叫做外周苯二氮卓的受体结合
受体，刺激男性荷尔蒙睾酮的产生此外,
在一项长期喂养小鼠的研究中，氯菊酯导致睾丸重量降低在
雌性，氯菊酯暴露已导致怀孕兔胚胎丢失24和在
怀孕rats.25
诱变
在三次人体试验中，氯菊酯具有致突变性(破坏遗传物质)
细胞培养，一个是仓鼠细胞，一个是果蝇幼虫。在人类文化中
淋巴细胞(白细胞)，氯菊酯暴露引起染色体增加
畸变、染色体片段和DNA损伤在仓鼠卵巢细胞中
培养中，氯菊酯暴露引起染色体畸变遭遇伏击
3.
(一种含有氯菊酯的杀虫剂)在幼虫发育期间增加了性关联
果蝇的致命突变
致癌性
根据美国环境保护署(EPA)，氯菊酯是一种
可能的人类致癌物(导致癌症的化学物质)环保局发现氯菊酯
增加了雌性小鼠肺部肿瘤的发生频率，并增加了
雄性和雌性小鼠的肝脏肿瘤世界卫生组织报告称
三分之二的女性中，氯菊酯增加了肺部肿瘤的发病率
它回顾了老鼠研究。(参见图3。)肺肿瘤随增加而增加
氯菊酯暴露在第三个研究中，但增加没有统计学意义。31
目前还没有关于含氯菊酯的致癌性的公开研究
杀虫剂产品。
有两种分子机制可以解释氯菊酯的毒性
致癌性。首先，氯菊酯降低了一种酶的活性
氨基酸色氨酸的分解。这可能会导致致癌物质的积聚
色氨酸分解产物其次，氯菊酯抑制所谓的“间隙”
细胞间通讯(GJIC)，细胞间的化学通讯。
GJIC在细胞生长中起重要作用，并有一定的促癌作用
化学物质抑制gji
其他慢性影响
肝脏是氯菊酯作用的敏感目标。当EPA总结了17种介质
将大鼠、小鼠和狗暴露于氯菊酯的长期实验室研究
对肝脏的影响均为“最低影响水平”其他慢性影响
实验室测试包括在饲养兔子的所有剂量下肾上腺肿大
在一项大鼠喂养研究中，所有剂量都增加了肾脏重量
协同作用
当两种或两种以上的化学物质共同接触时会产生协同作用
不良影响大于个别影响的总和。的一个可能的原因
3万名参加过波斯湾战争的老兵报告的健康问题
接触多种化学物质，包括氯菊酯。结合
氯菊酯，抗神经毒气溴化吡啶斯的明，还有驱蚊剂
避蚊胺已经在实验动物身上进行了测试。神经中毒症状，包括减轻
活动、腹泻、呼吸短促、颤抖、无法行走、神经受损，
在暴露于这三种化学物质的母鸡中观察到，但在暴露于
氯菊酯。氯菊酯和溴化吡啶斯的明或避蚊胺也会引起
颤抖和不能行走，但症状不那么严重
4
其他农药与氯菊酯协同作用。
氯菊酯与除草剂阿特拉津协同诱导土壤真菌生长
溴氰菊酯、36、氯菊酯和杀虫剂amitraz具有协同毒性
对棉铃虫
个体易感性
个体对氯菊酯的易感性各不相同，已由
以下的研究:
l根据实验动物的测试，儿童似乎对过敏更敏感
氯菊酯含量高于成人。氯菊酯对8天婴儿的毒性几乎是8倍
老鼠比成年老鼠还厉害。38(见图4)
l由于硫酸盐参与了氯菊酯的主要途径之一
在人体内分解，硫酸盐相关酶缺陷的个体可能
不能轻易分解氯菊酯，导致运动易感性增加
神经元disease.39 40
l具有假胆碱酯酶遗传变异的个体
活动减少，暴露于某些物质会有较高的不良反应风险
化学物质，包括氯菊酯的混合物与在
海湾战争老兵
“看来孩子们可能更多
对氯菊酯比成人敏感。
氯菊酯几乎是它的5倍
对8日龄大鼠的毒性比
成年老鼠。”
对非目标动物的影响
有益节肢动物:作为一种广谱杀虫剂，这并不奇怪
氯菊酯会影响有益的节肢动物，这些节肢动物在农业上很有用。例子
包括以下内容:
5
l氯菊酯对蜜蜂有剧毒;中位致死剂量为0.008
每只蜜蜂的微克数亚致死暴露会增加异常行为
(颤抖等)，觅食减少，42和蜜蜂的学习能力受损
l国际生物防治组织测试了
并发现氯菊酯对13种节肢动物有益
其中12种的死亡率为99%，而另一种的死亡率超过80%。
效果持续，持续30天以上亚致死剂量也有影响
有益节肢动物:氯菊酯抑制寄生蜂的产生
并破坏了米蛾(Corcyra cephalonica 45)的觅食模式
另一只寄生蜂正在寻找它的蚜虫猎物(拟寄生物是昆虫
将卵产在猎物身上或附近。卵孵化，幼虫进食
猎物在成长过程中。它们经常将农业害虫的数量控制在较低水平
水平。)
水生昆虫:由于它是一种广谱杀虫剂，氯菊酯具有严重的毒性
对水生昆虫的影响。氯菊酯在森林溪流中的应用造成了“重大的
漂流无脊椎动物密度的增加”被描述为“灾难性的”。”(漂流
动物是那些被杀虫剂毒死的动物
加)。大多数应用程序还会导致“底部快速耗尽”
动物群，“生活在河床上的昆虫。恢复要求在1到18之间
months.47蜉蝣和豆娘是最敏感的物种氯菊酯也
水生昆虫的生物浓缩物;石蝇的生物浓缩因子从43
到570年。49
鸟类:虽然氯菊酯对鸟类的急性毒性较低，但它会引起其他不良反应
效果。三周饲粮暴露降低了鸡的血红蛋白(携氧性)
蛋白质)水平，红细胞计数，同时增加白细胞的数量
cells.51血红蛋白减少发生在最低剂量，33毫克/公斤
氯菊酯还导致雏鸡、52只和受损绿头鸭的免疫反应下降
ovaries.53
鱼:氯菊酯对鱼是剧毒的。这种毒性部分是由于
他们的神经系统鱼类也缺乏分解氯菊酯的酶
animals.55
LC
50
(杀死50%实验动物的浓度)更低
几乎所有测试的鱼类都超过百万分之一(ppm)，有些鱼类的含量更低
超过十亿分之一(ppb)农用氯菊酯产品称为乳化剂
浓缩物对鱼类的毒性大约是氯菊酯的两倍。小鱼较少
6
对氯菊酯的耐受性高于大型鱼类，在冷水中比在温水中毒性更大
water.56鱼也有一个特别的发育阶段，那时它们最易受影响
对鱼的亚致死作用包括游动异常、惊吓反应降低和
失去平衡，58
氯菊酯生物浓缩在鱼体内，因此鱼体内的氯菊酯浓度高于
浓度:鱼生活的水中的浓度生物浓缩因子(比
在鱼体内的浓度和水中的浓度之间)高达113
在小溪鳟鱼中，在大西洋鲑鱼中是59至613，在彩虹鲑鱼中是59至631
trout.60
加拿大森林已经记录了氯菊酯对鱼类的复杂影响
实地研究服务。他们发现鳟鱼和鲑鱼的饮食改变了
氯菊酯杀死了这些鱼用作食物的昆虫。在某些情况下，改变饮食是为了
治疗后一年。鱼类生长速度下降，并迁移到未经处理的地方
区域跟踪;恢复需要4个月。研究人员得出结论
氯菊酯“在森林地区大规模使用是不可接受的
fish-producing
61年水。”
两栖动物:氯菊酯会破坏蝌蚪的生长和发育。曝光
生长速度减慢两到三周，并增加了尾巴异常的频率。
(参见图5。)这种畸形的增加发生在最低浓度的
氯菊酯测试，0.1 ppm。在这个浓度下，蝌蚪对刺激也有反应
一种不稳定和无组织的方式，使它们容易受到捕食。蝌蚪暴露在
更低的浓度(0.05 ppm)在几周后减少了它们的摄食
exposure.62
氯菊酯还会影响蝌蚪的大脑功能。浓度0.25 ppm
减少了大脑中两种特定蛋白质的数量，同时增加了总量
蛋白质含量。其中一种蛋白质与学习有关。几个活动
神经系统酶，包括乙酰胆碱酯酶，下降
其他水生动物:氯菊酯对龙虾有剧毒;LC
50
小于
1 ppb.64对牡蛎幼虫有剧毒，有EC
50
(浓度导致
一半的幼虫发育异常)小于1ppm氯菊酯
牡蛎中的生物浓缩物，其生物浓缩因子为1900。66水蚤也是
对氯菊酯暴露非常敏感;信用证
50
一些物种的S约为1磅
氯菊酯还导致了两种浮游动物——支肢纲动物的“严重死亡”
7
桡足类，恢复大约需要3个月
氯菊酯的浓度低到无法杀死虾
在水中检测(LC 50为0.02 ppb)。这意味着“任何检测到这些
河口水域中的杀虫剂可能会产生不利影响。
另一种对氯菊酯非常敏感的动物是小龙虾;信用证
50
S代表红色沼泽
小龙虾的重量从0.4到1.2磅不等。研究人员得出结论，“即使是最低的
昆虫管理的操作处理水平会严重影响小龙虾
67年的人口。”
食物残渣
食品和药物管理局(FDA)的监测项目定期发现
食物中的氯菊酯。在1996年，它是第13个最常被检测到的农药类似的
在美国农业部对14种水果和蔬菜的监测中发现
农业;氯菊酯是第10种最常被检测到的农药
在菠菜(60%的测试样本)和西红柿(11%的测试样本)中发现
样品测试)。氯菊酯也经常在芹菜和生菜中被发现
在婴儿食品中也发现了氯菊酯:FDA在1996年的监测中发现了12种
测试样本的百分比。环境工作组发现氯菊酯是
桃子婴儿食品中最常见的农药(占样品的44%)
在李子中也发现了这种物质(占测试样本的11%)
水污染
在地下水和地表水中发现了氯菊酯。美国地质调查局
在密西西比河流域的小溪和河流中发现了氯菊酯，72中部
哥伦比亚高原(华盛顿州和爱达荷州)，73乔治亚-佛罗里达海岸平原，74
圣华金-图拉雷盆地(加利福尼亚州)，75和欧扎克高原(阿肯色州和附近地区)
州).76在弗吉尼亚州的地下水中也发现了氯菊酯
漂移
漂移，施药过程中农药移动远离目标区
测量两种类型的氯菊酯应用:空中和背包雾化器。
空中使用的氯菊酯在条件下漂移180-240米(590- 790英尺)
“非常有利于”漂流这些研究人员建议使用150米的缓冲
(490英尺)。背包雾化器应用氯菊酯漂流150米
持久性
根据美国环保署的规定，氯菊酯的半衰期(一半的农药所需要的时间)
8
一种化学物质的原始分解量或从研究地点移动)为17
在北卡罗莱纳的农业土壤中生长了几天，在伊利诺斯州生长了43天
杀蚁剂，氯菊酯持久性较长;在第一阶段，土壤浓度并没有下降
year.81二氯菊酯在树针、树叶和树皮中存留的时间也更长，可达363天
氯菊酯在环境中持续存在的能力是由一个图形说明
氯菊酯耳标在牛身上的应用研究。所有样品中都发现了氯菊酯
分析的表面，不仅在牛身上，而且在他们牧场的树皮上，在
一根栅栏杆，在草地上。在耳标被销毁三个月后发现了一些残留物
applied.83
电阻
抗性(一种昆虫进化到能够忍受一种特殊的
杀虫剂)对氯菊酯的影响已被记录在各种昆虫中。这些
其中梨木虱84种，秋虫84种，德国蟑螂85种，斑点蜈蚣86种
叶潜蛾87只，家蝇88只，稳蝇89只，头虱90只，烟草91-93只
budworm.94这些物种中的许多对其他合成拟除虫菊酯也有抗性
氯菊酯。在一些物种中，抗性水平不到十倍，但很高
在蟑螂(45倍)，虱子(高达385倍)中观察到抗性水平91
和芽虫(1400倍)。94
惰性成分
像大多数农药产品一样，氯菊酯杀虫剂含有
通常被农药生产商宣称为商业机密。有限的信息
氯菊酯产品中的“惰性”可用。例子包括:
l二甲苯在农业杀虫剂扑3.2 EC,16伏击2E,95和
伏击50。二甲苯会刺激眼睛和皮肤，头痛，恶心，思维混乱，
暴露在辐射下的人会颤抖和焦虑。在实验室测试中，二甲苯已引起
肾损伤，胎儿丢失和后代的骨骼异常
l对羟基苯甲酸甲酯在洗头虱膏中，98被规定为药物，而不是
杀虫剂。对羟基苯甲酸甲酯是一种皮肤敏化剂，可引起眼睛、皮肤、消化系统和
呼吸irritation.99
l二甲醚在家用杀虫剂跳蚤- b - gon总跳蚤杀手
室内雾机17和矫形器总跳蚤控制2。它会引起呼吸系统疾病、皮肤疾病和疾病
刺激眼睛，抑制中枢神经系统。这也是一场严重的火灾
hazard.100
l丁烷存在于家用杀虫剂Raid Yard Guard Outdoor Fogger V和
9
外场和甲板区域驱蚊剂101,102它是“极易燃”和短期
接触会引起刺激、恶心、嗜睡、抽搐和昏迷
参考文献
农药替代品联盟
P. o . b o x 1 3 9 3, e u g e n e, o r e g o n 9 7 4 4 0 / (5 4 1)3 4 4 -5 0 4 4 4
农药改革杂志/ 1998年夏季-第18卷，第1号。214升
I n s e c t I c I d e a c t s h e t
[农药分布图]*[主要分布图]
10
参考文献
http://www.safe2use.com/poisons-pesticides/pesticides/permethrin/cox-report/references.h0tm8/l25/0311:48:08我
西北农药替代品联盟/ ncap
P. o . b o x 1 3 9 3, e u g e n e, o r e g o n 9 7 4 4 0 / (5 4 1)3 4 4 -5 0 4 4 4
农药改革杂志/ 1998年夏季•第18卷第1期。2
氯菊酯
卡罗琳·考克斯
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参考文献
1.世界卫生组织，1990年。氯菊酯。94.环境卫生标准日内瓦,
瑞士:世界卫生组织、联合国环境规划署和国际组织
劳工组织。第41。
2.詹内西，L.P.和J.E.安德森，1995。农药在美国作物生产中的使用。国家总结
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chemicalWATCH字幕新闻
合成拟除虫菊酯
含有拟除虫菊酯的农药产品
害虫控制操作员经常描述
以及社区蚊虫管理
局如“菊花般安全”。
而拟除虫菊酯是人工合成的
乳香的提取物，
它们的化学成分更丰富
有毒的较长的故障时间，和
常与增效剂配制，增加
力量和对人类的妥协
人体排毒农药的能力。
什么是合成拟除虫菊酯?
合成拟除虫菊酯是合成的衍生物
天然存在的除虫菊酯，
它们是从除虫菊中提取的
菊花干提取物。
除虫菊酯的杀虫特性
是从酮醇酯中衍生出来的
菊花和拟除虫菊酸。这些
酸具有强烈的亲脂性，能迅速渗透
许多昆虫使它们的神经麻痹
系统(Reigart et al.， 1999)。两种除虫菊酯
合成拟除虫菊酯以
用于控制害虫的商业杀虫剂
昆虫在农业，家庭，社区，
餐馆，医院，学校，并作为一个话题
头虱治疗。不同的配方
这些农药常与
其他化学物质，被称为增效剂，以增加
在环境中的效力和持久性。
虽然化学和毒理上相似，
除虫菊酯对光极其敏感，
热量和水分。在阳光直射下，半衰期
这可以用小时来衡量。然而,
拟除虫菊酯，合成类似物
自然产生的杀虫剂，
被开发出捕获有效的杀虫剂
这种植物杀虫剂的活性，
随着光稳定性的增加，屈服
更长的停留时间(Gosselin等人，
1984)。
拟除虫菊酯和健康影响
拟除虫菊酯具有刺激性和/或致敏性
属性。它们不容易被吸收
通过皮肤，但被吸收通过
肠和肺膜。的测试
一些拟除虫菊酯在实验动物身上显示
给药后明显神经毒性
注射或口服。全身毒性
吸入性和真皮吸收率低。的
急性毒性，以LD50计算，范围
从低到高，视具体情况而定
配方。低毒归因于二
影响因素:某些拟除虫菊酯吸收有限，
以及哺乳动物的快速生物降解
肝酶(酯水解和
氧化)。昆虫，没有肝脏功能，
表现出更强的易感性
化学物质(Reigart et al.， 1999)。
拟除虫菊酯会干扰离子电导
通过延长神经膜
钠电流。这会刺激神经
反复放电引起超兴奋性
在中毒的动物身上。世界卫生
组织解释说，合成拟除虫菊酯
神经毒素是否作用于轴突
在周围和中枢神经系统
通过与钠通道相互作用
哺乳动物和/或昆虫。主要系统
代谢包括酯的破坏
结合酯酶作用和氧化
分子的各个部分。感应的
肝脏微粒体酶也被观察到
(世卫组织,1999年)。
拟除虫菊酯中毒的迹象和症状
可能有几种形式。因为
与粗除虫菊酯，菊酯类杀虫剂的相似之处
可作为皮肤呼吸
过敏原。暴露于拟除虫菊酯导致
在接触皮炎和哮喘样
反应。人，尤指儿童
过敏史或哮喘史尤其严重
敏感，且交叉反应性强
花粉已被豚草所识别。
严重的过敏反应
周围血管衰竭和呼吸衰竭
困难很少。其他急性症状
吸入的毒性包括打喷嚏，
鼻塞，头痛，恶心，身体不协调，
颤抖抽搐面部潮红
还有肿胀、灼烧和瘙痒
感觉。最严重的中毒
在婴儿中有报道，谁不是
能够有效分解拟除虫菊酯
(ETN，拟除虫菊酯，1994)。口服
可能会出现紧张症状
包括兴奋和抽搐
导致瘫痪，并伴有肌肉
纤颤和腹泻(ETN，拟除虫菊酯，
1994)。这些案件中的死亡是由于
呼吸衰竭。急性暴露症状
持续2天左右。
内分泌紊乱与乳腺癌
许多拟除虫菊酯也与
内分泌系统的紊乱
会对生殖和性产生不利影响吗
发育，干扰免疫系统
并增加患乳腺癌的几率。
拟除虫菊酯含有人造或
异种雌激素，可以增加
雌激素在体内的数量(加里等人，
1998)。经过测试，某些拟除虫菊酯证明了这一点
明显雌激素增多
乳腺癌中雌激素的水平
细胞(Go et al.， 1999)。因为增加了
细胞分裂增加了
乳房恶性肿瘤的形成，
人工激素，比如在拟除虫菊酯中发现的那些，
可能会增加乳腺癌风险
(PCBR, 1996)。一些拟除虫菊酯已被分类
被环保局列为可能的人类致癌物
拟除虫菊酯与环境
同时开发合成拟除虫菊酯
是有选择性的吗
对昆虫的毒性，包括拟除虫菊酯和
除虫菊酯对水生生物剧毒，
包括蓝鳃鱼等鱼类
湖鳟鱼，LC50值小于1.0
十亿分之一。这些级别类似于
蚊子，黑蝇和采采蝇
幼虫，通常是拟除虫菊酯的实际目标
应用程序。龙虾，虾，蜉蝣
若虫和浮游动物最多
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易感非目标水生生物
(Mueller-Beilschmidt, 1990)。非致命的
拟除虫菊酯对鱼类的影响包括损害
到鳃和行为改变。
拟除虫菊酯对鸟类有中度毒性，
大多数LD50值大于1000mg /
公斤。鸟类也会间接受到
拟除虫菊酯，因为对它们的威胁
食物供应。水禽和小食虫禽
鸟类是最易受感染的(Mueller-
Beilschmidt, 1990)。因为拟除虫菊酯
对所有昆虫都有毒，都是益虫
害虫会受到拟除虫菊酯的影响。
在某些情况下，捕食昆虫可能会
对比害虫更低的剂量敏感，
破坏捕食者和猎物的关系。
拟除虫菊酯残留/持久性
如前所述，拟除虫菊酯是设计出来的
比…分解得更慢
天然存在的除虫菊酯。虽然除虫菊酯,
对光，热和
水分，几小时内分解，合成
拟除虫菊酯是稳定和持久的
环境更长。作为一个将军
规则，拟除虫菊酯分解最快
在阳光直射下，通常只有几天
申请后，除少数例外。
然而，在阳光有限的地区，比如
如粮仓和地铁隧道，拟除虫菊酯
可以持续几个月。更具体地说
分解时间参见下面的部分
氯菊酯，氯菊酯和硫菊酯。
增效剂
除虫菊酯和除虫菊酯通常都是
用油或石油蒸馏物配制的
并与增效剂结合起来，
如丁氧化胡椒酰(PBO)和
n-辛基双环庚烯二甲酰亚胺
(Gosselin et al.， 1984)。增效师被添加
提高农药的效力。一个
产品范围从驱蚊剂到雾化器
到杀虱剂(除虱剂)到花园喷雾剂
含有增效剂。很多公式
氯菊酯、氯氰菊酯和磺胺菊酯，包括
和AnvilTM，使用沿着
在东海岸进行蚊虫控制的战斗
西尼罗病毒含有增效剂
恶唑。
PBO抑制重要的肝脏酶
一些毒素的分解，在
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包括农药的有效成分。
具体来说，它已被证明抑制肝
实验室中的微粒体氧化酶
啮齿动物和干扰人类。因为
这些酶可以解毒
大量接触药物和其他化学物质
对杀虫增效剂可能产生
人一时易受各种伤害
有毒的侮辱，通常很容易
容忍的。PBO中毒症状
包括厌食、呕吐、腹泻、肠道
炎症、肺出血等
也许是轻微的中枢神经系统抑郁。
反复接触可能导致轻微皮肤损伤
过敏。慢性毒性研究
显示肝脏重量增加，甚至在
最低剂量，30毫克/公斤/天。虽然没有考虑到
一种环境保护署的致癌物，动物研究
有没有显示出肝细胞癌，甚至
低至1.2% (Takahashi等，
1994)。
氯菊酯
(PounceTM，鱼雷tm, DragnetTM)
在1978年之前，氯菊酯被注册为
只用于棉花作物。在早期
1980年的注册扩大到包括
用于畜禽、蛋类、蔬菜
和水果。今天的用法还包括
虱子治疗和城市/郊区害虫
控制。氯菊酯类似于除虫菊酯
化学的，但被氯化以增加其
稳定。有四种异构体，两种
技术氯菊酯的顺式和反式。
虽然混合物有急性毒性
(大鼠口服LD50 > 5000 mg/kg，小鼠口服LD50
= 500)，比天然除虫菊酯含量少，
顺式异构体毒性更大(口服)
小鼠LD50 = 100)，在大鼠中为代谢物
顺式异构体在生物学上更持久。
顺式异构体和反式异构体的区别在于
原子的空间排列。)配方
氯菊酯的含量变化很大
同分异构的内容。与其他拟除虫菊酯相比，
氯菊酯非常稳定，即使
暴露在紫外线下的氯菊酯是
被土壤和其他有机物强烈吸收
颗欧宝网址欧宝彩票粒，在土壤中的半衰期可达43
天。氯菊酯用作杀蚁剂时
可持续5年。
氯菊酯获得EPA毒性等级
II或III等级，(I =毒性最强，IV =毒性最小
有毒的)，并带有警告字样
或在标签上注明“注意”，视情况而定
制定。虽然它不是极端的
对人体有毒，有大量的报道
对皮肤、眼睛和呼吸道的短暂刺激。
像所有的拟除虫菊酯一样，氯菊酯是一种中心
神经系统毒药。工人和研究人员
报告脸和手有刺痛感，
一些人报告有过敏反应。基于
研究证明致癌性，EPA
将氯菊酯列为C类或可能
人类致癌物(美国环保局，1997年)。其他
研究表明对免疫系统有影响
系统，增大的肝脏，高剂量，
女性生育能力下降。氯菊酯是非常
有毒水生生物，蜜蜂和其他
野生动物。它不应用于作物或
可能发生觅食的杂草(ETN，
氯菊酯,1996)。
灭虫菊
(突袭飞虫杀手tm)
杀虫剂是用来控制飞行和
家里、温室里的爬行昆虫，
加工厂，商业厨房，飞机
以及公共蚊虫控制。
Resmethrin被认为有轻微毒性
它被EPA评为III级毒性，
标签上有“小心”字样。的
大鼠口服LD50约为2500 mg/kg。虽然
Resmethrin的半衰期很短(低于
在阳光直射下一小时)，它会持续很久
在土壤中的半衰期为30天(ETN，
灭虫菊,1996)。Resmethrin分解
变成有臭味的副产物苯乙酸
它与纺织品紧密结合并消散
慢慢地，散发着尿的味道。
Resmethrin吸收迅速，分布迅速
包括大脑在内的所有组织。皮肤
吸收率低，但应注意
有些人表现出过敏反应
包括皮炎、哮喘、流鼻涕
初次接触后鼻子湿润。在
实验动物，慢性毒性研究
有没有表现出肝脏肥大、增生
增生、良性和癌变
肝脏肿瘤。环保局的审查员指出，
但重要的是，数量的增加
后代出生时死亡，生存能力下降，
他们认为这可能是次要的
胎盘毒性。神经毒性试验
都是消极的。Resmethrin非常
有毒的鱼，其他水生生物和
蜜蜂。国内生产
合成拟除虫菊酯化学品观察情况说明书参考
除了农药
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培尼克公司不愿透露
产品中的惰性成分，但是
建议不要喷在油漆上，
塑料或清漆表面，以及那种处理
指居住区域或面积较大的区域
避免使用大量纺织品。
Sumithrin
(AnvilTM d-Phenothrin)
自那时起，磺胺菊酯已被注册使用
1975.它被用来控制成蚊
作为运输车辆上的杀虫剂，
商业、工业和机构的非食品
区域，在家里，花园，温室
还有宠物。化学上，它是一种酯
菊花酸醇。这是一个组合
两种顺式和反式异构体。
隅菊酯有轻微毒性，被评为EPA
带有“小心”字样的IV级毒性
在标签上。口服大鼠LD50大于
5000 mg/kg，吸入的LC50为
大于1210 mg/m3。Sumithrin降解
干燥半衰期为1-2天，
阳光充足的条件。在洪水条件下，
半衰期增加到2-4周
反式异构体，1-2个月为顺式异构体。
在粮仓里，没有阳光，很少
空气循环后，大部分产品仍能残留
一年后(世卫组织，1990年)。
急性硫菊酯中毒的症状包括
兴奋过度，昏倒，呼吸缓慢，
流涎、震颤、共济失调和瘫痪。
长期喂养研究导致增加
男性和女性的肝脏重量。
在大鼠实验中，磺胺菊酯完全
在3-7天内排泄(世卫组织，1990年)。
研究表明，磺胺菊酯证明
明显雌激素增多
乳腺癌中雌激素的水平
细胞，提示磺胺菊酯可能增加
乳腺癌的风险(Go等人，
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MF的54%。美国环保局法规。432 - 667年。
新泽西州蒙特维尔市的格雷沃
高桥等，1994

现在我们能回到美利奴羊毛产品的舒适和水分控制的话题吗?
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新西兰南部具有挑战性的海洋天气是传奇的。我的新西兰伙伴一直主张美利奴羊毛在寒冷、潮湿和多变的天气中具有优越的性能。美利奴羊毛优越的性能，气味的吸引力，和环保效益，使它成为我的首选当任何外出打包。

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在所有的衣服中，我认为Icebreaker做的衣服是最舒适的;我用“温暖”来形容他们。Ibex制作了额外耐用的材料，但它有点“硬”，他们愚蠢的小标志刺绣是完全粗糙的。我对Smartwool毫无怨言。

因为在320克/平方米的厚度下，羊毛变得相当重，我也在考虑用一件PowerStretch连帽衫来代替(有薄层羊毛)来减轻重量。我不确定这种方法是否真的能减轻重量，而且我也担心，与Conquest卫衣相比，不穿PowerStretch卫衣时，它会在我的背包中占据更多的空间。

我妻子有一件征服者卫衣，她很喜欢。她穿它主要是为了在冬天保暖。我有一件游牧卫衣，一年到头都穿。

凯文·戴维森(Kavin Davidson)提出了羊毛耐久性的问题，尤其是在潮湿的情况下。我的几件破冰船衣服上都破了洞。它们都是在丛林中穿美利奴作为外层时发生的。在我的记忆中，羊毛并不特别湿。我怀疑其他基础/绝缘面料会更好。小孔不会像使用Polypro或Capiline时那样继续扩大。我很容易就把洞缝好了。

迈克尔……

我在我最初的帖子中回答了这个问题。征服者帽衫，大号，重22盎司。顺便说一句，连帽衫比Bodyfit 200基本层要大一些。大号的Bodyfit 200适合我的上衣和腿一样的皮肤(我6尺1寸和186#)，320 EXP的卫衣更像普通的毛衣。它很容易盖在基础层上。

我通常可以从文章后的论坛评论中期待大量敏锐的见解。欧宝彩票欧宝网址这一次我对缺乏深度感到失望。你们一直在讨论重量，温度，干燥时间。我是个十足的capilene迷。在隆冬的时候和徒步旅行的伙伴一起外出，在你的基础层上穿着防风衬衫/雨衣艰苦跋涉了几天之后，在你不敢通风的小帐篷里成为一个闻起来最难闻的人，因为外面有10度。没人明白吗?Capilene规则!

我认为这些价值观非常有趣。他们表明，每种织物释放1克水所花的时间几乎相同。平均时间为1分53分钟，相差9.4%。最有趣的是，智能羊毛衬衫比巴塔哥尼亚衬衫干得快1秒。

2年后ッ但这是一个很好的捕捉。当徒步旅行时，如果你控制了通风等，就应该很少淋到你的底层，所以美利奴看起来显然更好。

有没有人，包括测试人员和工作人员对羊毛和合成纤维的SPF有什么要说的?我在很多次远足中都穿着这两件衣服。我更喜欢羊毛，在洛杉矶附近的sierra山脉和San Gs山脉，我使用了破冰船LS 200的船员作为我的衬衫/基底，从30度到90度。我对太阳非常敏感，根据我的观察，无论我穿的是高防晒系数的合成纤维还是羊毛，我似乎都得到了相同的结果:没有过度暴露在有害的太阳辐射下。但我在网上或羊毛服装制造商那里找不到任何表明羊毛具有防晒性能的东西。

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